Tratamiento del Síndrome de Laron.

Fig. 1 En la parte superior se encuentra el proceso de elaboración  del ADN recombinante. También se observa el Increlex, una de las marcas más empleadas [1].  

En el tratamiento se emplea la mecasermina. Este es un factor de crecimiento insulínico tipo 1 humano (rhIGF-1) producido por tecnología ADN recombinante [1] [2]. La hormona recombinante rhIGF-1 se sintetiza en bacterias (E. coli) que han sido modificadas mediante la introducción del gen del IGF-1 humano [3]. Su uso en pacientes con Síndrome de Laron alteró profundamente la tasa de crecimiento, dado que esta incrementó 2,8 a 8 cm en el primer año[1][2].

Fig. 2. Eficacia del tratamiento con rhIGF-1  en pacientes con Síndrome de Laron [4]. 

Bibliografía:

1. Latrech H, Polak M. Syndrome de Laron : Aspects diagnostiques, thérapeutiques et pronostiques. Press Medicale [Internet]. 2016;45(1):40–5. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2015.02.022. Tomado de: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S075549821500295X
2. Plamper M, Gohlke B, Schreiner F, Woelfle J. Mecasermin in insulin receptor-related severe insulin resistance syndromes: Case report and review of the literature. Int J Mol Sci. 2018;19(5):5–8.Tomado de:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29695048
3. Iranpoor H, Omidinia E, Vatankhah V, Gharanjik V, Shahbazi M. Expression of recombinant human insulin-like growth factor type 1 (rhiGF-1) in Escherichia Coli. Avicenna J Med Biotechnol. 2015;7(3):101–5. Tomado de:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4508332/pdf/AJMB-7-101.pdf
4. Savage MO, Attie KM, David A, Metherell LA, Clark AJL, Camacho-Hübner C. Endocrine assessment, molecular characterization and treatment of growth hormone insensitivity disorders. Nat Clin Pract Endocrinol Metab. 2006;2(7):395–407. Tomado de: https://www.nature.com/articles/ncpendmet0195